B型腦鈉肽（BNP）檢測試劑盒【熒光免疫層析法】

【產(chǎn)品名稱】

B 型腦鈉肽（BNP）檢測試劑盒(熒光免疫層析法）

【包裝規(guī)格】

1 人份/袋，5 人份/袋，10 人份/袋，20 人份/袋，5 人份/盒，10 人份/盒，20 人份/盒，25 人份/盒，30 人份/盒，40 人份/盒，50 人份/盒，100 人份/盒，200 人 份/盒。

【預期用途】

供醫(yī)療機構(gòu)用于體外測定人血清、血漿、全血中 B 型腦鈉肽（BNP）的濃度， 作輔助診斷用。

BNP 是由心臟分泌的短肽激素，在心室負荷或壓力增加時由心室肌分泌，在 心力衰竭(HF)時 BNP 隨之就會分泌增多并釋放入血液，通過與腎素-血管緊張素- 醛固酮系統(tǒng)的拮抗作用來控制體液和電解質(zhì)的動態(tài)平衡，在血液中濃度顯著增 高。目前 BNP 已作為心力衰竭的指標廣泛應用于臨床。

【檢驗原理】

BNP 又稱 B 型利鈉肽或腦利鈉肽。本產(chǎn)品采用熒光免疫層析技術及雙抗體 夾心法原理。在試劑盒的纖維膜上有一條檢測線（T 線）和一條質(zhì)控線（C 線）， T 線分別包被有抗 BNP 單克隆抗體-2，C 線包被有羊抗鼠 IgG，試劑條另一端包 被有抗 BNP 單克隆抗體-1-熒光微球復合物。檢測時，如果樣品中有 BNP 存在， BNP 首先和抗 BNP 單克隆抗體-1-熒光微球結(jié)合，形成“BNP-抗 BNP 單克隆抗 體-1-熒光微球復合物”，在層析至 T 線時，會被預先包被在 T 線的另一抗 BNP 單克隆抗體-2 捕獲，T 線熒光信號強度與樣品中 BNP 濃度成正比，用適用儀器 對試劑盒結(jié)果進行判讀定量分析。

【主要組成成分】

1. BNP 檢測試劑卡：包被有抗 BNP 單克隆抗體-1、抗 BNP 單克隆抗體-2 和羊抗 鼠 IgG。

2. 檢測緩沖液：0.1M 的磷酸鹽緩沖液。

3. IC 卡：1 張/盒。含試劑工作曲線，溯源至本產(chǎn)品工作校準品。

4. 產(chǎn)品中不包含，但對試驗必需的物品：

• 　　移液槍：用于吸取樣本。
• 　　計時器：用于檢測計時。

不同批號的產(chǎn)品各組分不能互換使用。

【儲存條件及有效期】4～30℃避光儲存，避免凍存，有效期 18 個月。試劑卡鋁 箔袋拆封后，請盡快使用。產(chǎn)品生產(chǎn)日期和使用期限詳見包裝標簽。

【適用儀器】上海凱創(chuàng)醫(yī)藥生物科技有限公司生產(chǎn)的 KD-VF 干式熒光免疫分析 儀、KD-F1600 干式熒光免疫分析儀、廣州藍勃生物科技有限公司生產(chǎn)的 AFS3000B 干式熒光免疫分析儀及蘇州和邁精密儀器有限公司生產(chǎn)的 FIC-Q100N 干式熒光免疫分析儀。

【樣本要求】

1. 本 B 型腦鈉肽（BNP）檢測試劑盒可用于血清、血漿或全血樣本的檢測。
2. 以臨床實驗室標準方法抽取全血，并分離血清或血漿，處理過程應快速。
3. 樣本應盡快檢測，避免在室溫條件下長時間放置。血清或血漿樣品如不能立即 檢測，可于 2～8℃下保存 3 天，如需保存更長時間，應儲存于-20℃，全血樣 本采集后應立即檢測。
4. 檢測前樣品必須恢復至室溫。冷凍保存的樣品需完全融化、復溫及混合均勻后 使用，切忌反復凍融。

【檢驗方法】

1． 有關適用儀器的使用、校準流程請按照儀器操作手冊進行。

2． 試劑盒、樣本、檢測緩沖液等應在測試前恢復至室溫。

3． 從鋁箔袋中取出檢測試劑卡，放在干凈、水平的臺面上，當選用血清和血漿 樣本時，用移液槍取樣本 80μL 加入在試劑盒加樣孔中，當選用全血樣本時， 用移液槍取樣本 80μL 加入檢測緩沖液中搖勻，取 80μL 稀釋后樣本。

4． 用配套分析儀進行讀數(shù)，將試劑卡插入適用儀器進行檢測，分別按儀器說明 書進行操作：

•  　　KD-VF 干式熒光免疫分析儀可選擇“定時檢測”或“即時檢測”。
•  　　AFS3000B 干式熒光免疫分析儀可進行批量自動化檢測。
•  　　KD-F1600、FIC-Q100N 干式熒光免疫分析儀按儀器說明書進行操作。

5． 15 分鐘時從適用儀器上讀取或打印檢測結(jié)果。

【參考區(qū)間】

正常參考值：≤100pg/mL

本參考值針對臨床血漿樣本建立，建議各實驗室結(jié)合實際情況建立各自的參考 值。

【檢驗方法的局限性】

1. 最終結(jié)果應當由臨床醫(yī)生結(jié)合臨床癥狀和其他實驗室檢測指標綜合確定。

2. 不穩(wěn)定的 BNP 抗原會隨著時間和溫度的變化而變化，甚至無法與抗體結(jié)合， 導致測試結(jié)果錯誤，建議實驗室提供良好的試劑和樣本存儲環(huán)境。

3. 血液中的類似抗體成分交叉反有可能引起假陽性結(jié)果。

【產(chǎn)品性能指標】

1. 最低檢出量：應不高于 10pg/mL。

2. 準確度：測定值與理論值的相對偏差應在±15%范圍內(nèi)。

3. 線性：在 50～5000pg/mL 濃度范圍內(nèi)，相關系數(shù) r 應≥0.990。

4. 重復性：變異系數(shù) CV 應≤15％。

【注意事項】

1. 本品僅用于體外診斷。

2. 測試由受過專業(yè)培訓的醫(yī)療人員在實驗室嚴格按照說明書操作，樣本由專業(yè) 的醫(yī)療人員進行采集。

3. 取樣器只能使用一次，不可以混用，避免交叉污染。

4. 不同批號的 IC 卡、檢測試劑卡及檢測緩沖液不可以混合使用，不可以使用 過期產(chǎn)品，否則將對測試結(jié)果產(chǎn)生影響。

5. 如發(fā)現(xiàn)試劑板塊鋁箔包裝袋破損，請不要使用，打開試劑板密封包裝后，請 立即使用，并且使用一次后不得重復使用。

6. 本試驗所用樣品和所有用過的物品應按傳染性物品處理。

生產(chǎn)許可證編號：滬食藥監(jiān)械生產(chǎn)許 20041215 號

【醫(yī)療器械注冊證編號/產(chǎn)品技術要求編號】滬械注準 20182400370